17
сентябрь — 2019
Дополнительное разрешение от FDA позволит платформе D2P соответствовать растущему спросу на 3D-печать анатомических моделей в лечебных учреждениях. Такие модели позволяют проводить более точную диагностику и тщательнее готовиться к сложным хирургическим процедурам.
В 2017 году FDA уже опубликовало серию руководств по 3D-печати анатомических моделей пациентов, в которых отмечается, что модели для диагностического использования должны выпускаться на основе программного обеспечения медицинского оборудования класса II.
По словам 3D Systems, на текущий момент она является единственной компанией, которая предлагает как одобренное программное решение, так и совместимые 3D-принтеры (включая ColorJet Printing, MultiJet Printing, SLA и SLS), которые отвечают этому требованию. Компания также предлагает ассортимент биосовместимых и стерильных полиграфических материалов.
?
события 3D-печати
поделиться статьей с друзьями
добавить сообщение